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单项选择题


A、 40,0.125,0.5;
B、40,0.5,0.125;
C、2000,0.125,0.5;
D、2000,0.5,0.125;

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  • 多项选择题

    关于药物临床试验环节多个参与方的刑事责任,下列表述中正确的是()

    A.药物非临床研究机构、药物或医疗器械临床试验机构、合同研究组织的故意提供虚假的非临床研究报告、临床试验报告的,按提供虚假证明文件罪定罪处罚
    B.对药品注册申请人弄虚作假,提供虚假非临床研究或临床试验报告及相关材料,骗取药品批准证明文件的,按生产、销售假药罪定罪处罚
    C.药物非临床研究机构、药物或医疗器械临床试验机构、合同研究组织与药品注册申请人共谋,提供虚假的非临床研究或临床试验报告及相关材料,骗取药品批准证明文件,同时构成提供虚假证明文件罪和生产、销售假药罪的,以处罚更重犯罪定罪处罚
    D.药品使用单位的人员明知是假药、劣药而提供给他人使用的,构成生产、销售、提供假药罪,生产、销售、提供劣药罪
  • 问答题

    时域同步规范由同步[填空1]和同步[填空2]两部分组成。

    答案:1、描述数据 2、容限

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