A.质量控制部门放行前的药品待验B.在适宜温度、湿度和光线条件下药品的贮藏，以使药品的同一性、药物规格、质量和纯度不受影响C.程序以先入的合格存货先用为原则。允许存在暂时和适当的违背要求的偏差D.系统能容易确定每批药品的销售，必要时便于召回
A.发放的每批所用贴标应细致检查其同一性，以及是否符合批生产记录或主记录的贴标规定B.贴标的发放量、使用量、退回量的物料平衡计算，当药品成品数量和标签发放数量差异超出基于历史操作数据而预定的窄限时，对出现的差异进行评估C.所有剩余的印有批号或控制号的贴标可以留置下次使用D.退回的贴标适当保存，防止混淆并严格区分
A.不同的药品、不同的浓度、不同剂型的不同容器的标签和其他标签材料必须分别存放适于鉴别B.不管合格与否，对于每次到货的各个不同贴标和包装材料均应做接收、检查或检验记录并保存C.每批的不同标签和包装材料的交付记录必须予以保存D.陈旧和过期的标签和其他包装材料必须予以销毁E.对于不同药品、不同浓度或同一药品的净含量，可以采用集合式标签，集合式标签不需要有任何区别
