A.临床药理学毒理学研究
B.疗效的初步临床研究
C.全面的疗效评价
D.销售后的监测

A.20-30例
B.≥100例
C.≥300例
D.≥2000例

A.20-30例
B.≥100例
C.≥300例
D.≥2000例

A.安全
B.稳定
C.相容
D.质量合格

A.急性试验
B.影响因素试验
C.加速试验
D.长期试验

A.10个制剂单位以上
B.100个制剂单位以上
C.1000个制剂单位以上
D.10000个制剂单位以上

A.工艺路线与技术条件的评价
B.揭示试验用药品的作用
C.制备样品
D.原辅材料的评价及初步成本核算

A.有效浸膏（粗提取物）
B.有效部位
C.完全提取物
D.有效成分

A.人参茎叶总皂苷提取物
B.三七三醇皂苷提取物
C.积雪草总苷提取物
D.黄芩提取物

A.青黛
B.冰片结晶
C.樟脑结晶
D.阿胶