A.利普卓与安慰剂相比显著改善患者PFS
B.利普卓组中位PFS13.8个月
C.安慰剂组中位PFS5.7个月
D.OS结果无明显差异

A.利普卓组中位PFS8.4个月，安慰剂组中位PFS4.8个月
B.利普卓中位OS29.8个月，安慰剂中位OS27.8个月
C.利普卓与安慰剂相比显著改善PFS
D.接受利普卓治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长

A.奥拉帕利
B.奥拉帕尼

A.在含铂化疗后达到完全缓解或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗
B.既往接受过三线或以上化疗方案、携带有害或疑似有害的胚系BRCA突变（gBRCAm）的晚期卵巢癌成人患者的治疗
C.既往接受过三线或以上化疗方案的晚期卵巢癌成人患者的治疗，不论BRCA突变状态
D.在含铂化疗后达到完全缓解或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，携带有害或疑似有害的胚系BRCA突变（gBRCAm）

A.推荐剂量为300mg（2片150mg片剂），每日2次
B.相当于每日总剂量为600mg
C.50mg片剂用于剂量减少时使用
D.推荐持续治疗直至疾病进展

A.如患者漏服一剂本品，则在下次服药时，补充此次给药剂量
B.为处理不良事件，可考虑中断治疗或减量
C.推荐剂量减至250mg（1片150mg片剂，1片100mg片剂），每日服用2次（相当于每日总剂量为500mg）
D.如果需要进一步减量，则推荐剂量减至200mg（2片100mg片剂），每日服用2次（相当于每日总剂量为400mg）

A.老年人（＞65岁）：老年患者无需调整起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限
B.对于中度肾功能损害（肌酐清除率31-50ml/min）的患者，本品的推荐剂量为200mg，每日2次。轻度肾功能损害（肌酐清除率51-80ml/min）的患者可使用本品，且无需调整剂量
C.对于重度肾功能损害或终末期肾病患者（肌酐清除率≤30ml/min），因为尚无针对这些患者的安全性和疗效数据，因此不推荐使用本品
D.轻度肝功能损害（Child-Pugh分级A）患者可使用本品，无需调整剂量。对于中度或重度肝功能损害患者，本品的推荐剂量为200mg，每日2次

A.口服给药，应整片吞服。于进餐或空腹时均可服用
B.口服给药，如需减量时，可掰断或压碎药片进行减量
C.口服给药，随餐咀嚼
D.口服给药，应整片吞服。应于空腹时服用

A.贫血是非常常见的不良反应，但CTCAE3级及3级以上发生率并不高
B.所有级别不良反应来看，非常常见的有：贫血、中性粒细胞减少、食欲下降、头晕、头痛、味觉障碍、咳嗽、呕吐、腹泻、恶心、消化不良、疲乏（包括虚弱）
C.CTCAE3级及3级以上不良反应来看，非常常见的是贫血
D.CTCAE3级及3级以上不良反应来看，常见的有中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、呕吐、腹泻、恶心、疲乏（包括虚弱）

A.恶心通常发生在治疗的非常早期，大多数患者的首次恶心发生在治疗开始后的第一个月内
B.呕吐通常发生在治疗早期，大多数患者的首次呕吐发生在治疗开始后的两个月内
C.报告显示大多数患者的恶心和呕吐均为间歇性
D.报告显示大多数患者的恶心和呕吐均为持续性

A.在既往抗肿瘤治疗引起的血液学毒性恢复之前（血红蛋白、血小板和中性粒细胞水平应恢复至≤CTCAE1级），患者不应开始本品治疗
B.在治疗最初的12个月内，推荐在基线进行全血细胞检测，随后每月监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化
C.如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性，应继续用药并持续输血
D.如果本品给药中断4周后血液指标仍存在临床异常，则推荐骨髓分析和/或血细胞遗传学分析