A.血浆中游离的药物浓度
B.与血浆蛋白结合的药物浓度
C.与血浆蛋白结合的加上血浆游离的药物总浓度
D.所有吸收入血的药物总量除以血液总体积
E.所有吸收入血的药物总量除以体液总体积

A.淋巴液的流速很慢
B.对大分子药物的吸收起重要作用
C.淋巴管没有基膜
D.存在肝首过作用
E.淋巴循环是单向的

A.到达作用部位的速度快，起效快
B.和作用部位的亲和力强，药效持久
C.血药浓度高，药效高
D.作用部位药物浓度高，药效低
E.药物的体内分布行为与药物理化性质有关

A.与膜蛋白结合，引起磷脂膜紊乱，改变膜结构，增加膜的流动性和通透性
B.降低鼻黏液的黏度
C.促进水化作用
D.酶抑制作用
E.以上都不对

A.氯化钠
B.山梨醇铁
C.铁-多糖复合物
D.青霉素G钾盐
E.吗啡

A.胃内漂浮片
B.肠溶胶囊
C.溶液剂
D.胃黏附片
E.栓剂

A.改善其水溶性
B.改善其脂溶性
C.降低其解离度
D.促进其肝肠循环
E.增加其稳定性

A.大分子难以透过生物膜
B.容易被胃肠道酶降解
C.没有主动吸收
D.脂溶性太小
E.在胃肠道pH条件下不稳定

A.pH分配假说只能预测弱酸性药物的体内吸收
B.pH分配假说对药物的体内吸收没有指导意义
C.pH分配假说没有考虑体内肠道菌群的作用
D.药物在小肠内吸收迅速，符合漏槽条件
E.药物在小肠内的吸收存在首过效应

A.高的溶解性，低的渗透性
B.低的溶解性，高的渗透性
C.高的溶解性，低的脂溶性
D.低的溶解性，低的渗透性
E.低的溶解性，高的脂溶性

A.一般不具有体内外相关性
B.一般均具有体内外相关性
C.给药剂量高时，药物的体内、体外溶出速率相似时，具有体内外相关性
D.给药剂量低时，药物的体内、体外溶出速率相似时，具有体内外相关性
E.碱性药物具有体内外相关性