A.小肠吸收型载体的饱和
B.蛋白结合饱和
C.自身诱导代谢
D.肾脏吸收型载体
E.小肠分泌型载体的饱和

A.血浆药物浓度
B.药物-血浆蛋白结合率
C.尿液的酸碱度
D.胆汁流量
E.尿量和肾脏疾病状态

A.需要载体参与
B.需要能量
C.由高浓度向低浓度逆浓度梯度转运
D.存在竞争抑制作用
E.有饱和现象，当血药浓度逐渐升高时，肾小管分泌量将达到特定值

A.胆碱酯酶
B.酸酯酶
C.微粒体型环氧水解酶
D.酸水解酶
E.可溶性环氧水解酶

A.左旋多巴的吸收部位主要在胃
B.左旋多巴的吸收部位主要在十二指肠
C.左旋多巴的吸收部位主要在回肠
D.左旋多巴的吸收部位主要在空肠
E.左旋多巴的吸收部位主要在结肠

A.肝细胞培养法
B.过表达特定酶亚型的细胞系
C.亚细胞片段法
D.肝切片法
E.重组代谢酶

A.CYP450反应
B.葡萄糖醛酸化反应
C.甲基化反应
D.磺酸化反应
E.谷胱甘肽结合反应

A.血浆中游离的药物浓度
B.与血浆蛋白结合的药物浓度
C.与血浆蛋白结合的加上血浆游离的药物总浓度
D.所有吸收入血的药物总量除以血液总体积
E.所有吸收入血的药物总量除以体液总体积

A.淋巴液的流速很慢
B.对大分子药物的吸收起重要作用
C.淋巴管没有基膜
D.存在肝首过作用
E.淋巴循环是单向的

A.到达作用部位的速度快，起效快
B.和作用部位的亲和力强，药效持久
C.血药浓度高，药效高
D.作用部位药物浓度高，药效低
E.药物的体内分布行为与药物理化性质有关

A.与膜蛋白结合，引起磷脂膜紊乱，改变膜结构，增加膜的流动性和通透性
B.降低鼻黏液的黏度
C.促进水化作用
D.酶抑制作用
E.以上都不对