A.EB
B.溴酚蓝
C.loading buffer
D.核酸染料

A.A与T
B.G与C
C.A与U
D.G与A

A.目的基因
B.引物、四种脱氧核苷酸
C.DNA聚合酶等、mRNA
D.核糖体

A.dNTP
B.镁离子
C.Taq酶
D.loading buffer

A.45%
B.50%
C.55%
D.80%

A.引物长度
B.产物长度
C.序列Tm值
D.引物及产物的GC含量

A.引物与模板的序列要紧密互补
B.引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构
C.引物不能在模板的非目的位点引发DNA 聚合反应（即错配）
D.引物二聚体

A.重新设计引物
B.加大模板量
C.降低引物浓度
D.PCR反应体系的配制在冰上进行，最后加TAq酶，PCR结束后，产物勿放置在室温下过长时间

A.解旋酶
B.DNA聚合酶
C.DNA连接酶
D.逆转录酶

A.DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板
B.碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地进行
C.半保留复制
D.全保留复制

A.模板
B.原料
C.能量
D.酶、引物