A.3％
B.5％
C.7％
D.10％
E.12％

A.药物配伍后在规定的时间内（6、12h）其效价或含量下降不超过10％，则一般认为是稳定的
B.测定注射液变化点的pH，若移动范围大，则该注射液不易产生配伍变化
C.在可见的配伍变化试验方法中要注意两种注射液的比例，通常为1：1
D.在可见的配伍变化试验中，静脉滴注的观察时间一般定为6小时较为合适
E.测定注射液变化点的pH时，如果酸碱的用量达10ml出现变化，则认为酸碱对该注射液不引起变化

A.使药物之间产生拮抗作用，增强疗效
B.减少毒副作用
C.减缓耐药性的发生
D.减少不良反应
E.利用相反的药性或药物间的拮抗作用，克服药物的偏性或副作用

A.产气
B.乳剂分层
C.产生有毒物质
D.变色
E.发生爆炸

A.循环法
B.小杯法
C.浆法
D.转篮法
E.崩解仪法

A.生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度
B.常用达峰时间（tmax）来比较制剂间的吸收快慢
C.血药浓度-时间曲线下的面积（AUC）可全面反应药物生物利用度
D.试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，为相对生物利用度
E.当参比制剂为静脉注射剂时，其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度

A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速使其稳定
D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量
E.经不大于1.0µm微孔滤膜滤过

A.给药途径
B.给药剂量
C.酶的作用
D.生理因素
E.剂型因素

A.4L
B.15L
C.20L
D.4ml
E.60L

A.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
B.溶液剂＞混悬剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片
C.溶液剂＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞包衣片
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E.溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞混悬剂＞包衣片