A.口腔、口咽、下咽部或喉部的鳞状上皮细胞癌（SCC）
B.用含铂疗法治疗（R/M）HNSCC（头颈部鳞状细胞癌）后疾病进展或复发，或采用铂类治疗3-6个月疾病进展
C.ECOGPS 评分0或1；已知p16状态（口咽部）
D.PD-L1TPS≥30%

A.用药1剂后无剂量限制性毒性反应发生，MTD 未确定
B.第1剂抗PD-1用药后的28天内，无≥3级免疫相关不良事件发生
C.286例患者（97%）发生任意级别和任意原因的不良事件，207例患者（70%）报告了研究者评估的治疗相关不良事件
D.即使给予多剂治疗后，也无患者产生人抗nivolumab 抗体

A.OS
B.PFS
C.ORR
D.Cmax

A.止泻药
B.口服电解质补充剂
C.大量饮水
D.避免高纤维/乳糖饮食

A.非转移性膀胱癌
B.转移性膀胱癌
C.肌层浸润性膀胱癌
D.非肌层浸润性膀胱癌

A.评估达伯舒在晚期一线nsNSCLC 受试者中的安全性和耐受性
B.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期一线nsNSCLC 受试者中的安全性和耐受性
C.评估达伯舒在晚期一线nsNSCLC 受试者中的抗肿瘤活性
D.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期一线nsNSCLC 受试者中的抗肿瘤活性

A.β阻断剂治疗
B.中断检查点抑制剂治疗
C.长期激素替代治疗
D.口服糖皮质激素治疗

A.在细胞免疫中发挥作用
B.负责体液免疫中抗体的产生
C.吞食、吸收并摧毁它们的目标
D.可在固有免疫过程中摧毁病毒感染的细胞和癌细胞

A.LAG-3
B.CTLA-4
C.D137
D.PD-1

A.Ⅱ期试验，转移性UC 及一线化疗至少疾病稳定患者Pembrolizumabvs 安慰剂（进展后转为Pembrolizumab）
B.Ⅲ期试验，局部进展或转移性UC ，一线化疗后无疾病进展患者Avelumab+BSCvsBSC
C.Ⅲ期试验，转移性UC 及一线化疗至少疾病稳定患者Pembrolizumabvs 安慰剂（进展后转为Pembrolizumab）
D.Ⅱ期试验，局部进展或转移性UC ，一线化疗后无疾病进展患者Avelumab+BSCvsBSC

A.ECOGPS0-1
B.根据RECIST1.1有至少一个可测量或可评估病灶
C.器官和骨髓功能良好
D.预期生存时间≥12周