A.氨基酸构型的转变
B.氨基酸排列顺序的转变
C.酸碱性的转变
D.分子量的增大或减小
E.肽链长度的改变

A.arofylline
B.cGMP
C.茶碱
D.西地那非
E.维拉帕米

A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR（gamma）
E.VDR

A.溶解性增大
B.溶解性降低
C.透膜性增加
D.离子化程度增加
E.透膜性降低

A.7个氢键供体
B.分子量670
C.ClogP2.7
D.5个氢键受体
E.PSA155

A.酶
B.受体
C.核酸
D.酶和受体
E.离子通道

A.直接结合
B.连接链模式
C.重叠模式
D.电子等排替换模式
E.聚合模式

A.对靶酶的抑制作用活性高
B.对靶酶的特异性强
C.对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性
D.有良好的药物代谢与动力学性质
E.化谢产物的毒性低

A.快速可逆结合
B.缓慢结合
C.不可逆结合
D.紧密结合
E.缓慢-紧密结合

A.亲核基团
B.亲电基团
C.识别基团
D.有机辅助因子
E.金属辅助因子

A.烷基化
B.形成希夫碱
C.金属络合
D.氢键缔合
E.酰化反应