A.色谱柱的长度和内径
B.色谱柱的使用温度
C.流动相
D.色谱柱的填充基团

A.片剂溶出度检验方法有桨法、篮法、小杯法等
B.胶囊剂可使用篮法检验
C.胶囊剂必须使用沉降篮
D.胶囊剂使用篮法和沉降篮效果一致

A.草酸盐标准缓冲液
B.苯二甲酸盐标准缓冲液
C.硼砂标准缓冲液
D.氯化钠标准缓冲液溶液

A.严重噪声异常
B.基线漂移异常
C.出现平头峰等异常峰
D.峰面积异常

A.于棕色瓶中于暗处保存
B.配制时要加入过量KI
C.使用于棕色酸式滴定管
D.滴定管读数时，读取弯月面两侧最高点

A.溴化钾片应透明，基线应大于75%透过率
B.除在3440Cm^-1及1630Cm^-1附近因残留或附着水而呈现一定的吸收峰外，其他区域不应出现大于基线3%透过率的吸收谱带
C.溴化钾片出现轻微裂纹不影响测定，可以继续使用
D.溴化钾片不可在空气中长期暴露
E.溴化钾片不可裸手接触，可用镊子取用

A.氯化钾
B.溴化钾
C.氢氧化钠
D.硅胶

A.辅料无干扰，待测成分的晶型不变化，可直接与原料药的标准光谱进行比对
B.辅料无干扰，但待测成分的晶型有变化，可用对照品经同法处理后的光谱比对
C.待测成分晶型无变化，而辅料存在不同程度的干扰，可参照原料药的标准光谱，在指纹区选择3~5个不受干扰的待测成分的特征谱带作为鉴别的依据
D.待测成分的晶型有变化，辅料也存在干扰，不宜采用红外光谱鉴别

A.分离过程必须是完善的
B.遗留在共存组分中的待测组分应是微不足道的
C.在待测组分中夹带的共存组分都是微不足道的
D.最后形成的可称量物质必须有确定的化学组成且是稳定的

A.酸碱滴定
B.氧化还原滴定
C.非水滴定
D.沉淀滴定

A.膜内外表面性质差异
B.膜表面几何形状不同
C.膜表面结构的微小差异
D.水化作用