单项选择题X 纠错

境内生产药品批准文号格式为（）

A.国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
B.国药准字H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号
C.国药准字H（Z、S）J+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号

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中药材市场可以经营中药饮片和中成药。

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《药品注册管理办法》适用于药品注册检验、药品经营、药品进口等。

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IV临床试验是新药上市后应用的评价研究阶段，为随机双盲对照试验，试验病例数要求不少于2000例。

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新化合物不可申请专利。

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药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易，并一律不得通过互联网销售。

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复方甘草片是OTC药品，可以开架销售。

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定点生产企业生产麻醉药品和精神药品应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号。

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从某种意义上来讲，药品管理的行政组织又分为药品监督管理行政组织和药品行业规划管理行政组织。

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药事管理的事项不包括药品的研制领域。

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多项选择题

处方药销售时，（）。

A.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.处方药必须凭执业医师或助理执业医师处方销售、购买和使用
D.处方药只能在国务院卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
E.药品生产企业、经营企业不得以搭售、购买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或甲类非处方药

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