A.企业统一指定的物料名称和内部使用的物料代码；质量标准的依据；经批准的供应商；印刷包装材料的实样或样稿；取样、检验方法或相关操作规程编号；定性和定量的限度要求；贮存条件和注意事项；有效期或复验期。
B.分类存放、条理分明、便于查阅。
C.不能任意更改，更改时按照相关的操作规程修订、审核、批准。
D.产品名称以及产品代码；对应的产品处方编号；产品规格和包装形式；取样、检验方法或相关操作规程编号；定性和定量的限度要求；贮存条件和注意事项；有效期。

A.质量管理部门
B.销售部门
C.药品监督管理部门
D.质量管理负责人

A.质量管理部门
B.销售部门
C.药品监督管理部门
D.质量管理负责人

A.质量管理部门
B.销售部门
C.药品监督管理部门
D.质量管理负责人

A.质量管理部门
B.销售部门
C.药品监督管理部门
D.质量管理负责人

A.质量管理部门
B.销售部门
C.药品监督管理部门
D.质量管理负责人

A.质量管理部门
B.销售部门
C.药品监督管理部门
D.质量管理负责人

A.质量管理部门
B.销售部门
C.药品监督管理部门
D.质量管理负责人

A.保存药品有效期后一年
B.三年
C.五年
D.长期保存

A.国家食品药品监督管理局
B.省食品药品监督管理局
C.市食品药品监督管理局
D.质量管理部门

A.质量要求
B.生产规则
C.检验规程
D.包装规程