A.7号位Cl取代
B.5号位羟基取代
C.5号位羟基取代，且6号位羟基去除
D.5号位羟基取代，且6号位甲基与6号位羟基脱水

A.7号位Cl取代
B.5号位羟基取代
C.5号位羟基取代，且6号位羟基去除
D.5号位羟基取代，且6号位甲基与6号位羟基脱水

A.7号位Cl取代
B.5号位羟基取代
C.5号位羟基取代，且6号位羟基去除
D.5号位羟基取代，且6号位甲基与6号位羟基脱水

A.7号位Cl取代
B.5号位羟基取代
C.5号位羟基取代，且6号位羟基去除
D.5号位羟基取代，且6号位甲基与6号位羟基脱水

A.大环内酯类抗生素
B.氨基糖苷类抗生素
C.四环素
D.氯霉素

A.链霉胍
B.链霉糖
C.N甲基葡萄糖胺
D.链霉双糖胺

A.氮芥
B.塞替派
C.环磷酰胺
D.卡莫司汀
E.卡培他滨

A.氮芥
B.塞替派
C.环磷酰胺
D.卡莫司汀
E.白消安

A.本品的乙醇溶液与醋酸铅作用，生成黄色的巯嘌呤铅沉淀。
B.本品可被硝酸氧化生成6-嘌呤亚磺酸，进一步氧化生成黄色的6-嘌呤磺酸，放冷后，再与氢氧化钠作用生成黄棕色的6-嘌呤磺酸钠。
C.本品用于治疗绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎和急性白血病。
D.可与氨试液反应生成铵盐而溶解，遇硝酸银试液生成不溶于热硝酸的巯嘌呤银的白色絮状沉淀。
E.本品属于嘧啶类抗代谢物。

A.嘌呤类抗代谢物
B.氮芥类烷化剂
C.嘧啶类抗代谢物
D.亚硝基脲类烷化剂
E.天然抗抗肿瘤药物

A.伊马替尼
B.吉非替尼
C.厄洛替尼
D.他莫昔芬