A.单基因遗传病
B.X连锁显性遗传病
C.染色体病
D.异质性很强的多基因遗传病
E.母系遗传病

A.可变剪接
B.RNA编辑
C.突变
D.表观遗传修饰
E.翻译后修饰

A.联想障碍
B.情感倒错
C.意向倒错
D.幻觉
E.妄想

A.失活发生在胚胎发育的早期
B.失活是随机的，异固缩的X染色体可以来自父亲，也可以来自母亲
C.失活的X染色体上的基因并非都失活，有一部分基因仍保持一定的活性
D.正常男性胚胎发育早期，X染色体也发生失活
E.失活是克隆式繁殖的

A.其编码的突变p53蛋白具有比野生型p53蛋白更强的活性
B.其编码的突变p53蛋白不影响野生型p53蛋白功能
C.其编码的突变p53蛋白可增强野生型p53蛋白的功能
D.其编码的突变p53蛋白可抑制野生型p53蛋白的功能
E.其编码的突变p53蛋白丧失部分蛋白功能

A.线粒体蛋白质转运缺陷
B.基因组间交流缺损
C.编码线粒体蛋白的nDNA基因缺陷
D.mtDNA大片段缺失
E.mtDNA的多重点突变

A.用于评价近亲婚配对群体的危害
B.受群体中的近亲婚配数影响
C.在发达国家的开放社会中较高
D.受群体中近亲婚配的类型影响
E.达到0.01即为高值

A.nDNA缺陷
B.mtDNA缺陷
C.ntDNA缺陷
D.nDNA和mtDNA联合缺陷
E.Krebs循环缺陷

A.一般的家系连锁分析
B.人群和遗传标记的选择
C.建立动物模型
D.建立数学模型
E.改进统计方法

A.镰状细胞贫血
B.血红蛋白M病
C.血友病
D.G6PD缺乏症
E.地中海贫血

A.DNA链断裂缺失
B.DNA片段重复
C.DNA片段插入
D.三核苷酸重复扩增
E.DNA链断裂重排