A.基于配体的药效团模型法
B.基于靶点结构的虚拟筛选
C.3D-QSAR 

A.分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率
B.增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿过细胞膜
D.极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况

A.分子生物学数据库
B.化学信息数据库
C.药学信息数据库
D.中药数据库

A.配体；靶点
B.靶点；配体
C.靶点；受体
D.受体；靶点

A.基于靶点和药物的相互作用方式进行药物设计
B.计算机辅助药物设计
C.基于早期ADME/T 评价进行药物设计
D.以上全部都是

A.该方法应用于实际生物活性筛选后
B.虚拟筛选的化合物数据库一定是虚拟的
C.筛选过程中可以考虑化合物的药动学性质及毒性
D.其结果的可信度差

A.布局分析
B.偶极矩
C.静电势
D.单点能

A.聚类分析
B.偏最小二乘法
C.适应最小二乘法
D.多元线性回归分析

A.是能量最低的构象
B.它的存在状态受到受体构象的影响
C.是药物与受体结合时采取的实际构象
D.不一定是优势构象

A.同源模建
B.相似性搜索
C.折叠类型识别
D.从头预测

A.不依赖于已知结构的同源相似物信息
B.利用的是分子动力学原理
C.目前最为成功且实用的蛋白质结构预测方法
D.直接从蛋白质序列预测和推断序列对应的蛋白质三维结构