A.200mg
B.300mg
C.400mg
D.600mg

A.随机双盲
B.安慰剂对照
C.BRCA突变的PSR患者
D.既往接受过利普卓治疗的患者

A.利普卓与安慰剂相比，显著改善PFS
B.利普卓组中位PFS19.1个月，安慰剂组中位PFS5.5个月
C.PFS2：利普卓组中位值未达到，安慰剂组中位值为18.4个月
D.利普卓组TDT、TFST及TSST和安慰剂相比无显著差异

A.36名中国患者
B.利普卓组中大约23%的患者既往接受过3线或3线以上的含铂治疗
C.安慰剂组中20%的患者既往接受过3线或3线以上的含铂治疗
D.治疗组中73%的患者和安慰剂组中50%的患者ECOG体力状况评分为0

A.265例含铂化疗后达到缓解的铂敏感复发性患者
B.接受利普卓200mg维持治疗
C.主要疗效终点为研究者评估的无进展生存期
D.次要疗效终点包括总生存期（OS）、疾病控制率（DCR）、HRQoL等

A.利普卓组中位PFS11.2个月，安慰剂组中位PFS4.3个月
B.利普卓中位OS34.9个月，安慰剂中位OS30.2个月
C.利普卓中位TFST15.6个月，安慰剂中位OS6.2个月
D.利普卓中位TSST29.8个月，安慰剂中位OS27.8个月

A.入组137名既往接受过三线或以上化疗的gBRCAm晚期卵巢癌患者
B.所有患者均接受利普卓400mg作为单药治疗
C.所有患者ECOG体力状况评分为0或1
D.97%的患者为回顾性确认携带有害或疑似有害的gBRCA突变状态

A.客观缓解率34%
B.完全缓解32%
C.部分缓解2%
D.中位DOR9.6个月

A.一种人多聚（ADP核糖）聚合酶（的有效抑制剂
B.利普卓与DNA相关的PARP活性位点结合，可防止PARP与DNA的结合
C.BRCA缺陷的动物模型中，铂类化疗后给予利普卓可以延迟肿瘤进展
D.可在体外抑制选定的肿瘤细胞株和动物体内肿瘤的生长

A.1小时
B.5小时
C.12小时
D.15小时

A.抑制PARP酶的活性
B.导致捕获PARP-DNA复合物的增加
C.微管抑制剂，与微管结合，稳定微管网，使其不易分解
D.作用于拓扑异构酶，阻止DNA复制