A.医疗器械生产企业
B.经销商
C.委托代办人
D.工商行政管理部门

A.推荐性标准
B.强制性标准
C.国家标准
D.行业标准

A.7
B.10
C.15
D.30

A.国家食品药品监督管理总局
B.行业协会
C.国务院标准化行政主管部门
D.企业

A.照片
B.文本
C.数据连接
D.复印件

A.最佳
B.速效
C.保健
D.医用

A.采购、验收
B.贮存、销售
C.运输、售后服务
D.分包装、贴标签

A.有资质的经营企业
B.使用单位
C.消费者
D.医疗机构

A.立即采取整改措施
B.立即停止生产活动
C.向所在地县级人民政府药品监管部门报告
D.不影响医疗器械安全、有效的，无需采取措施

A.不需要进行临床试验
B.进行临床试验
C.可以免于进行临床试验
D.不得免于进行临床试验

A.自检报告
B.第三方检验报告
C.委托检验报告
D.医疗器械检验机构出具的检验报告