A.革兰染色
B.在肠道选择培养基上的菌落特征
C.KIA上生化反应结果
D.IMViC 的结果
E.血清学鉴定

A.检验用品在使用前应保持清洁和/或无菌
B.灭菌检验用品应记录灭菌的温度及有效使用期限
C.需要灭菌的检验用品应放置在特定容器内或用合适的材料（如专用包装纸、铝箔纸等）包裹或加塞，应保证灭菌效果
D.检验用品的储存环境应保持干燥和清洁，已灭菌与未灭菌的用品可放在一块，只要做好明确标识即可

A.平板直接吹气法
B.气体膜过滤法
C.体培养基吹气法
D.改进的气体检测方法（真空抽滤富集法）

A.关掉紫外灯后打开无菌室和超净工作台通风装置30分钟后，即可进行实验操作。
B.每次实验时用75%±5%酒精棉或者用无菌纱布蘸取200±50mg/L二氧化氯消毒操作台面。
C.新建无菌室启用前或必要时（遭受污染时、日常无菌室沉降菌不合格等），需用5%过氧乙酸熏蒸。无菌室无异常时熏蒸频率不低于每三个月两次。
D.无菌室至少满足万级要求，超净工作台满足千级要求。

A.灭菌的温度
B.持续时间
C.有效使用期限
D.保质期

A.实验室环境不应影响检验结果的准确性。
B.实验室工作面积和总体布局应能满足从事检验工作的需要，实验室布局宜采用单方向工作流程，避免交叉污染。
C.实验室内环境的温度、湿度、洁净度及照度、噪声等应符合工作要求。
D.病原微生物分离鉴定工作应在三级或以上生物安全实验室进行。

A.镊子
B.接种环
C.培养基
D.锥形瓶

A.菌落总数：平板计数琼脂培养基、营养琼脂
B.大肠菌群：MPN计数法用乳糖胆盐发酵培养基（液态），平板计数法用结晶紫中性红胆盐琼脂（固态）
C.霉菌、酵母菌：孟加拉红培养基
D.铜绿假单胞菌：假单胞菌CN选择性培养基基础

A.0.85%生理盐水：称取8.5g的氯化钠，溶于1000ml蒸馏水中
B.75%酒精：无水乙醇500ml加167mlRO水
C.3000ppm二氧化氯：二氧化氯粉剂1包加5LRO水
D.200ppm二氧化氯：3000ppm二氧化氯200ml加2800mlRO水

A.选取菌落数在30CFU～300CFU之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30CFU的平板记录具体菌落数，大于300CFU的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数
B.若所有稀释度的平板菌落数均不在30～300之间，其中一部分大于300或小于30时，则以最远离30或300的平均菌落数乘以稀释倍数计算
C.其中一个平板有较大片状菌落生长时，可以采用，直接计数为1
D.若空白对照上有菌落生长，则此次检测结果无效

A.一般情况下应按照供应商提供的贮存条件、有效期和使用方法进行培养基和试剂的保存和使用
B.实验室应保存有效的培养基目录清单，清单应包括以下内容：容器密闭性检查，首次开封日期，内容物的感官检查
C.开封后的培养基需在冷藏条件下保存，使用期限为一年。所有培养基及试剂遵循“先进先出”的原则，过期的培养基应不予使用
D.脱水合成培养基使用时，应通过观察粉末的流动性、均匀性、结块情况和色泽变化等判断质量变化。若发现培养基受潮或物理性状发生明显改变则不应再使用