络合：血浆在搅拌下用NaHCO₃调节pH至8.6，加入等体积的2%利凡诺溶液，充分搅拌后静置2~4h，分离上清与络合物沉淀。
解离：在沉淀中加灭菌蒸馏水。用0.5mol/LHCl调节pH至弱酸性，加NaCl至0.15%~0.2%，搅拌下解离。加热去杂蛋白：充分解离后，65℃恒温1h，离心分离出上清液。
热处理（60℃，10h）：灭活病毒
检验方法：冻干品为白色疏松物体。白蛋白含量占95%以上，水分<1%，水溶后pH为6.6~7.2，硫酸铵残留量<0.01%，细菌学和热源质检测合格。

物理：紫外，快中子，等离子等
化学：硫酸二乙酯，亚硝基胍等

①提高重复性
②减少微生物污染
③供应充足稳定
④产品易纯化
⑤避免血清因素对细胞的毒性
⑥减少血清中蛋白对生物测定的干扰

⑴提供生长因子和激素
⑵提供贴附因子和伸展因
⑶提供结合蛋白
⑷提供必需脂肪酸和微量元素

①无菌
②营养充足，防止有害物质
③氧气
④随时清除代谢有害物质
⑤良好的生存外环境
⑥及时分种

真核细胞基因表达使用的载体有毒载体、质粒载体。