A.阐明靶点的功能、结构、活性位点等信息
B.阐明内源性配体或天然底物的结构特征
C.根据靶点与受体的互补原则得到用于该部位的配体分子
D.用计算机图形展示靶点的活性位点

A.先导化合物—苗头化合物—候选化合物
B.苗头化合物—先导化合物—候选化合物
C.苗头化合物—候选化合物—先导化合物
D.候选化合物—苗头化合物—先导化合物

A.形式简单
B.易于计算
C.从探针分子角度定义分子表面
D.可能引起死体积

A.寻找活性化合物
B.临床研究
C.预测分子靶点
D.优化先导化合物

A.键的伸缩能
B.键角的弯曲能
C.范德华作用能
D.键的二面角扭转能

A.基于配体的药效团模型法
B.基于靶点结构的虚拟筛选
C.3D-QSAR 

A.分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率
B.增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿过细胞膜
D.极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况

A.分子生物学数据库
B.化学信息数据库
C.药学信息数据库
D.中药数据库

A.配体；靶点
B.靶点；配体
C.靶点；受体
D.受体；靶点

A.基于靶点和药物的相互作用方式进行药物设计
B.计算机辅助药物设计
C.基于早期ADME/T 评价进行药物设计
D.以上全部都是

A.该方法应用于实际生物活性筛选后
B.虚拟筛选的化合物数据库一定是虚拟的
C.筛选过程中可以考虑化合物的药动学性质及毒性
D.其结果的可信度差