A.中西药复方制剂
B.严重不良反应发生率达万分之一以上的
C.中成药组方中含无国家或省级药品标准药材的（药食同源的除外）
D.儿童用维生素

A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业

A.实行双信封制公开招标采购
B.实行集中挂网，由医院直接采购
C.通过招标采取定点生产、议价采购
D.按国家现行规定采购

A.乙类非处方药
B.处方药
C.处方药、非处方药
D.非处方药

A.乙类非处方药
B.处方药
C.处方药、非处方药
D.非处方药

A.乙类非处方药
B.处方药
C.处方药、非处方药
D.非处方药

A.乙类非处方药
B.处方药
C.处方药、非处方药
D.非处方药

A.《进口准许证》
B.《进口药品通关单》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品口岸检验通知书》

A.麻醉药品
B.含麻黄碱复方制剂
C.第一类精神药品
D.放射性药品

A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.开箱检查至中包装
D.开箱检查至最小包装

A.生产单位在原料血浆投料生产前，必须对每一批次血浆进行抽样复检，并作检测记录
B.原料血浆复检不合格的，不得投料生产，并在所在地省级卫生行政部门监督下销毁，并作记录
C.原料血浆经复检发现有血液途径传播的疾病的，必须通知供应血浆的单釆血浆站，并上报所在地省级卫生行政部门
D.血液制品生产单位可以向所在地行政区域内的医疗机构供应复检合格的原料血浆