A.超范围经营处方药
B.从事异地经营
C.伪造药品购销或购进记录
D.参与非法药品市场或其他鸡毛市场交易或向其提供药品
E.凭处方销售处方药

A.在药品鸡毛市场销售企业生产的药品
B.将处方药销售给非处方药经营单位
C.销售更改生产批号但质量合格的药品
D.销售说明书，标签，药品批转问好不符合规定的药品
E.在外地设立办事机构销售企业生产的药品

A.向无证的安危和个人采购药品，采购超范围经营的药品
B.医疗机构遵守《药品管理法》，《药品管理发实施条列》及本办法的有关规定以集中招标方式采购药品
C.采购医疗机构配置的制剂
D.乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
E.乡镇卫生院向有《药品生产皮业许可证》的药品生产皮业采购药品

A.100m和30m
B.50m和20m
C.40m和20m
D.40m和10m
E.50m和30m

A.定期循环抽要
B.定期送样检查
C.定期统计上报
D.定期复查处理
E.定期翻码整垛

A.供货能力和合法资格
B.优惠条件和药品质量
C.合法资格和药品质量
D.供货能力和优惠条件
E.药品质量和供货能力

A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年

A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上

A.执业药师
B.药师
C.主管药师
D.药师以上药学技术人员
E.执业药师或者药师以上药学技术人员

A.醒目位置
B.中间位置
C.左下角
D.右下角
E.非处方药标签，说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角

A.自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B.自药品临床研究申请通过之日起
C.自药品生产申请通过之日起
D.自药品上市之日起
E.自药品监督管理部门核发《非处方药品审核登记证书》之日起