A.吗啡代谢生成6-0-葡萄醛酸结合物
B.卡马西平的10，11-双键在体内代谢生成10，11-环氧化物
C.甲苯磺丁脲的甲基代谢生成微基
D.对氨基水杨酸乙酰化生成对乙酰氨基水杨酸
E.氯霉素的二氟乙酰基侧链代谢氧化成酰氯基

A.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
B.阿替洛尔+氯氧
C.普鲁卡因+肾上腺素
D.普萘洛尔+异丙肾上腺素
E.庆大霉素+链霉素

A.非索非那定
B.诺阿司咪唑
C.依巴斯汀
D.咪唑斯汀
E.左卡巴斯汀

A.制成含有甲基纤维素的滴眼液
B.制成含有聚乙烯醇的滴眼液
C.制成眼用膜剂
D.制成低浓度滴眼液
E.制成眼用凝胶

A.提高药物的稳定性
B.控制药物的释放
C.促进药物的吸收
D.掩盖药物的不良味道
E.提高药物的渗透性

A.青霉素引起的过敏性休克属于Ⅰ型变态反应
B.Ⅰ型变态反应又称为溶细胞型反应
C.Ⅰ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用
D.Ⅰ型变态反应是速发型变态反应
E.药物刺激机体产生IgE、IgG，宿主进入致敏状态

A.奥司他韦、对乙酰氨基酚
B.对乙酰氨基酚、氨溴索
C.氨溴索、维生素C
D.奥司他韦、氨溴索
E.对乙酰氨基酚、维生素C

A.Tmax为2-3小时
B.Cmax为456μg/L
C.t1/2为6～10小时
D.血浆蛋白结合率小于3%
E.成人用量75mg/次

A.抑制多聚酶
B.抑制M2蛋白
C.抑制逆转录酶
D.抑制腺苷脱氨酶
E.抑制神经氨酸酶

A.用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度
B.凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查重（装）量差异
C.除另有规定外，片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等，每个单剂标示量小于25mg者，需要检查含量均匀度
D.凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查分散均匀性
E.除另有规定外，片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等，主药含量小于每个单剂重量50%者，需要检查含量均匀度

A.鞘内注射
B.肌内注射
C.静脉注射
D.椎管内注射
E.皮下注射