A.对于非免疫原性肿瘤微环境，使用使非免疫原性肿瘤能产生免疫原性微环境的联合治疗
B.对于免疫原性肿瘤微环境，PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗
C.免疫原性化疗药物诱发T 细胞浸润，控制肿瘤生长
D.T 细胞的流入使得肿瘤对免疫检查点抑制剂敏感，达到稳定控制肿瘤的目的

A.Teff截点：5.82（发生率50％）
B.Angio 截点：2.93（发生率40％）
C.Teff截点：2.93（发生率40％）
D.Angio 截点：5.82（发生率50％）

A.疲倦
B.腹泻
C.贫血
D.甲状腺功能减退

A.50.0
B.65.0
C.71.0
D.63.2

A.EBV
B.HPV
C.HIV
D.HBV

A.新辅助/辅助化疗方案
B.TURBT
C.局晚期或转移性疾病（IV 期）一线化疗方案
D.局晚期或转移性疾病（IV 期）后线化疗方案（免疫检查点抑制剂之后）

A.冷肿瘤转化为热肿瘤
B.改变肿瘤微环境
C.克服耐药
D.以上都是

A.27.3%
B.39.5%
C.26.5%
D.32.0%

A.抗生素
B.如果抗生素治疗无效或未发现感染，则口服糖皮质激素
C.T 扫描和支气管镜检查
D.暂停检查点抑制剂治疗

A.CTLA-4抑制剂
B.PD-1通路抑制剂
C.PD-L1通路抑制剂
D.以上都是

A.评估达伯舒在晚期标准一线治疗失败的NSCLC 受试者中的安全性和耐受性
B.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期标准一线治疗失败的NSCLC受试者中的安全性和耐受性
C.评估达伯舒在晚期标准一线治疗失败的NSCLC 受试者中的抗肿瘤活性
D.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期标准一线治疗失败的NSCLC 受试者中的抗肿瘤活性