A.超过有效期的药品
B.未标明产品批号的药品
C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
D.被污染的药品

A.应当建立医疗保障基金使用内部管理制度，由专门机构或者人员负责医疗保障基金使用管理工作
B.应当执行实名购药管理规定，核验参保人员医疗保障凭证，按照诊疗规范提供合理、必要的医药服务
C.不得串换药品，不得诱导、协助他人冒名或者虚假购药
D.应当及时通过医疗保障信息系统全面准确传送医疗保障基金使用有关数据

A.药品口服剂型变更为注射制型
B.药品包装标签内容的变更
C.药品生产过程中的中等变更
D.药品分包装

A.国家药品监督管理局
B.商务部
C.经营企业
D.医疗机构

A.药品追溯系统
B.药品追溯码
C.药品追溯码标识
D.药品追溯监管系统

A.3年
B.2年
C.1年
D.5年

A.为门诊儿童患者开具医疗机构制剂
B.为急诊成人患者开具非限制使用级抗菌药物
C.为门诊成人患者开具第一类精神药品控缓释制剂
D.为急诊成人患者开具麻醉药品注射剂

A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg

A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg

A.麻醉止痛剂
B.血液兴奋剂
C.肽类激素及类似物
D.精神刺激药

A.应当遵循中药自身特点和规律，符合必要性、科学性、合理性的要求
B.药品规格变更应当遵循与处方药味相对应的原则以及与适用人群、用法用量、装量规格相协调的原则
C.对功能主治或者适用人群范围进行删除的，应当开展药物临床试验后，说明删除相关内容的合理性
D.生产工艺及辅料等的变更不应当引起药用物质或者药物吸收、利用的明显改变