A.X染色体的随机失活，使带有正常基因的X染色体失活的细胞群比例增高
B.X染色体的随机失活，使带有致病基因的X染色体失活的细胞群比例增高
C.遗传印记
D.拟表型
E.染色体的多态性

A.间期
B.有丝分裂早期
C.有丝分裂中期
D.有丝分裂后期
E.有丝分裂末期

A.属于近端着丝粒染色体
B.参与核仁的形成
C.属于亚中着丝粒染色体
D.具有随体

A.确定某一遗传标记与致病基因紧密连锁关系
B.计算两个基因在染色体上的图距
C.判定某一遗传标记与疾病相关性
D.基因在染色体上图距越大，基因重组率越高，连锁的两个基因遗传机会越少
E.连锁分析主要是对致病基因定位

A.单基因遗传病
B.X连锁显性遗传病
C.染色体病
D.异质性很强的多基因遗传病
E.母系遗传病

A.可变剪接
B.RNA编辑
C.突变
D.表观遗传修饰
E.翻译后修饰

A.联想障碍
B.情感倒错
C.意向倒错
D.幻觉
E.妄想

A.失活发生在胚胎发育的早期
B.失活是随机的，异固缩的X染色体可以来自父亲，也可以来自母亲
C.失活的X染色体上的基因并非都失活，有一部分基因仍保持一定的活性
D.正常男性胚胎发育早期，X染色体也发生失活
E.失活是克隆式繁殖的

A.其编码的突变p53蛋白具有比野生型p53蛋白更强的活性
B.其编码的突变p53蛋白不影响野生型p53蛋白功能
C.其编码的突变p53蛋白可增强野生型p53蛋白的功能
D.其编码的突变p53蛋白可抑制野生型p53蛋白的功能
E.其编码的突变p53蛋白丧失部分蛋白功能

A.线粒体蛋白质转运缺陷
B.基因组间交流缺损
C.编码线粒体蛋白的nDNA基因缺陷
D.mtDNA大片段缺失
E.mtDNA的多重点突变

A.用于评价近亲婚配对群体的危害
B.受群体中的近亲婚配数影响
C.在发达国家的开放社会中较高
D.受群体中近亲婚配的类型影响
E.达到0.01即为高值