A.标准品浓度设置错误、放置错误；
B.试剂配置、放置错误；
C.检查值的设定不好。
D.检测值超过了分析条件设定的上限。
E.量程点设置不当。

A.K系数超过6位；
B.连负号、小数点在内的数据超过6位；
C.进行K系数的计算时标准液和试剂空白的吸光度相同，计算式中的分母为“0”；
D.校准方法所需的校准点设置不当；
E.量程点设置不当。

A.输出位数超过6位无法表示；
B.反应界限吸光度超限；
C.进行K系数的计算时标准液和试剂空白的吸光度相同；
D.校准方法所需的校准点设置不当；
E.量程点设置不当。

A.LIMITH
B.LIMIT0
C.ABS？
D.Calib；
E.Sample。

A.Sample（样品量不足）
B.Calib？
C.SD！
D.LIMITH
E.ABS？

A.分析法与测光点关系不恰当；
B.出现前带现象；
C.提示校准通过，但关机后新的校准结果不存盘会丢失；
D.校准方法所需的校准点设置不当；
E.量程点设置不当。

A.分析法与测光点关系不恰当；
B.分析法和校准方法关系不恰当；
C.校准液浓度非由低到高；
D.校准方法所需的校准点设置不当；
E.量程点设置不当。

A.校准液浓度非由低到高；
B.校准液浓度或位置未做设置；
C.分析方法与计算用测光点发生逻辑错误；
D.校准方法所需的校准点设置不当；
E.量程点设置不当。

A.样品量不足；
B.试剂量不足；
C.比色杯脏污及损坏；
D.光源灯老化，发光不稳定；
E.试剂不良。

A.分析参数中分析方法设置错误；
B.分析参数中测光点选择错误；
C.吸光度超限问题；
D.光源灯老化，发光不稳定；
E.试剂不良。

A.光源灯老化及损坏；
B.光窗污染及损坏；
C.水槽水污染；
D.比色杯脏污及损坏；
E.试剂更换了。