A.首次进口5年内的药品
B.仿制药品
C.新药监测期内的药品
D.新药监测期己满的药品
E.特殊药品

A.执业药师对处方进行审核
B.处方留存不少于3年
C.不得开架自选方式销售处方药
D.处方药与非处方药应分柜摆放
E.不得采用“捆绑搭售〞等方式直接或变相销售甲类非处方药

A.药品监督管理部门
B.疫苗生产企业
C.卫生健康主管部门
D.疫苗接种单位
E.疾疠预防控制机构

A.警告
B.罚款
C.没收药品和违法所得
D.拘留
E.拘役

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品监督管理行政机构
D.中国药学会
E.上海医药工业研究院

A.药品注册管理司
B.医疗器械注册管理司
C.药品监督管理司
D.医疗器械监督管理司
E.政策法规司

A.《医疗器械监督管理条例》
B.《医疗器械注册管理办法》
C.《医疗器械生产监督管理办法》
D.《医疗器械经营监督管理办法》
E.《医疗器械使用质量监督管理办法》