某昆虫信息素A，有环氧结构。1HNMR谱中在1~2处有多质子的很复杂的吸收峰，2.8处有三重峰，含两个氢。先用稀酸处理A，再用KMnO₄氧化后得到十一酸和6-甲基庚酸，后测知它的绝对构型为7R，8S-，给出它的结构式并以少于10个碳的化合物为原料合成它的消旋化合物。

化合物A，分子式C₉H₁₂O，有光学活性，与Na慢慢放出气泡；与Br₂/CCl₄不作用；与酸性高锰酸钾作用得到苯甲酸；与I₂/NaOH反应得到一个黄色固体；与CrO₃/H₂SO₄有沉淀和变色反应，给出A的结构式和上述各步反应。

化合物A，分子式C₁₆H₁₆Br₂，无光学活性，强碱处理后得到BC₁₆H₁₄，B能吸收2mol氢，臭氧化反应后给出两个产物，一个是分子式为CH₆O的醛C，另一个是乙二醛，给出A、B、C的结构和上述各反应。

化合物A，C₈H₁₁NO，具有臭味，可进行光学拆分，可溶于5%的盐酸溶液。用浓硝酸加热氧化可得烟酸（3-吡啶甲酸）。化合物A与CrO₃在吡啶溶液中反应生成化合物B（C₈H₉N_O）。B与NaOD在D₂O中反应，生成的产物含有五个氘原子。确定化合物A和化合物B的结构并解释反应机理。

3，4_-二溴吡啶⁺NH₃，加热，生成产物的分子式为C₅H₅BrN₂。给出其结构。

3，4-二甲基吡啶+丁基锂（1当量），然后加CH₃I，生成产物的分子式为C₈H₁₁N；给出最终产物的结构。

化合物A，C₁₀H₁₄，能得到5个单溴代产物，给出所有符合上述要求的化合物结构式。后发现其剧烈氧化后生成一个酸C₈H₆O₄，它只有一种单硝化产物C₈H₅NO₆，再给出它可能的结构式。

合物A，C1₆H₁₆，能吸收1mol氢，使Br₂/CCl₄溶液褪色，与KMnO₄酸性溶液作用生成苯二甲酸，该酸只有一种单溴取代产物，给出A的结构。

化合物A，质谱解析分子离子峰为120，¹HNMR为；7.25（5H，宽峰），2.90（1H，7重峰，J=7Hz），1.22（6H，d，J=7Hz），给出它的结构。