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判断题

有机化合物中的1H、2H、13C、19F、15N和31P等原子核都具有磁矩,都能产生核磁共振。

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使用格氏试剂与酰氯反应可以制备酮。

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使用三叔丁氧基氢化铝锂为还原剂,可选择性地将酰氯还原为醛。

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Rosenmund还原使用受过部分毒化的钯催化剂进行酰氯的还原反应。

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在催化剂作用下,芳香烃和HCl、CO的混合物作用,可制备芳香醛。

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Friedel-Craft酰基化反应是制备芳酮的重要方法。其优点是产物单一,产率高,不发生碳骨架的重排。

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Cram规则认为,亲核试剂总是优先从醛、酮加成构象中空间位阻较小的一侧进攻。

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Beckman重排过程中,转移基团中含有手性中心时,手性碳的构型保发生翻转。

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Beckman重排是分子内的反式重排。

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酮与羟胺作用,生成酮肟,后者在PCl5或浓H2SO4等酸性试剂作用下发生重排,生成酰胺。

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