申请人完成临床试验后，应当向国家食品药品监督管理局提交临床试验总结报告、统计分析报告等。

药物临床研究被批准后应当在3年内实施，逾期作废，应当重新申请。

申请人对临床试验用药物的质量负责。药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验。

临床试验药物应当在符合GMP的车间制备，制备过程应当严格执行GMP的要求。

申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的临床试验方案和临床试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送SFDA备案，并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省级FDA

药物临床试验批准后，申请人应当从具有药物临床试验资格的机构中，选择承担药物临床试验的机构，商定临床试验的负责单位、主要研究者及临床试验参加单位。

新药申请注册必须进行临床试验。

药品管理立法通过规范社会的药事行为来确保人民用药安全、有效、经济。

药事管理法律关系是指国家机关、企事业单位、社会团体、公民个人在药事活动、药学服务和药品监督管理过程中，依据药事管理法律规范所形成的权利与义务关系。

药学职业道德原则可以概括表述为：保证药品质量，保障人体用药安全，维护人们用药的合法权益，实行社会主义人道主义，全心全意为人民身心健康服务。