预防用生物制品必须按照下列要求严格管理：
（一）卫生防疫机构和医疗保健机构必须配备生物制品冷藏设施，并指定专人管理；预防用生物制品必须在规定的温度范围内运输、贮存和使用；
（二）预防接种必须使用经国家检定合格的生物制品；
（三）预防用生物制品使用前必须检查标签、有效期、包装情况及其性状等，发现不符合要求，或者人群试种不符合要求时，一律停止使用，并送检。送检数量为：一般疫苗和类毒素，每瓶20毫升以上者4瓶，5～10毫升者8瓶，5毫升以下者16瓶，其他包装的干燥制品8瓶。
（四）大单位卫生部门应当指定专门机构储备适量的精制破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、精制肉毒抗毒素、精制抗狂犬病血清、人用狂犬病疫苗、抗蛇毒血清、人血丙种球蛋白等生物制品。