A.药品零售企业不得销售含兴奋剂目录所列物质的药品
B.只要是药品批发企业就可以经营所有含兴奋剂目录所列物质的药品
C.含兴奋剂药品标签和说明书应当标注“运动员慎用”字样
D.兴奋剂目录由国家食品药品监督管理总局会同国务院相关部门制定、调整并公布

A.国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理
B.疫苗生产企业对其生产、配送的疫苗质量依法承担责任
C.原疫苗经营企业自2017年1月1日起必须停止疫苗销售活动
D.原疫苗经营企业可将库存疫苗销售给疾病预防控制机构以及其他需要疫苗的单位

A.药品类易制毒化学品实行定点生产、定点经营
B.含有药品类易制毒化学品的制剂实行委托生产
C.药品类易制毒化学品实行购买许可制度
D.小包装麻黄素纳入麻醉药品销售渠道经营

A.麦角新碱
B.毛果芸香碱
C.水杨酸毒扁豆碱
D.氢溴酸东莨菪碱

A.A型肉毒毒素及其制剂已列入毒性药品管理
B.药品零售企业不得零售A型肉毒毒素及其制剂
C.具有药品批发资质的药品经营企业均可购销A型肉毒毒素及其制剂
D.医疗机构应向经药品生产企业指定的A型肉毒毒素经销商采购A型肉毒毒素制剂

A.亚砷酸注射液
B.硝酸士的宁注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.盐酸麻黄碱注射液

A.麻醉药品和精神药品的标签必须印有规定的标志。
B.麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管。
C.对列管的非药用类麻醉药品和精神药品，禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口。
D.麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院公安部门、国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。

A.20学时/年
B.30学时/年
C.40学时/年
D.45学时/年

A.80%以上
B.90%以上
C.95%以上
D.100%

A.所有零售药店
B.零售药店和连锁批发企业
C.医院药房
D.以上都是