A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.医疗机构配制的制剂
C.军队特需药品
D.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《消费者权益保护法》
D.《中华人民共和国反不正当竞争法》

A.申请人的《营业执照》复印件
B.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
D.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件

A.货单不符
B.包装不牢或破损
C.标志模糊的药品
D.质量异常

A.麻醉药品
B.第一类精神药品和第二类精神药品
C.医疗用毒性药品和放射性药品
D.中药材和中药饮片

A.会计学
B.药学
C.医学
D.生物

A.质量优先
B.价格合理
C.质量合理
D.价格低廉

A.明确双方质量责任及质量保证协议的有效期限
B.供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责
C.供货单位应当按照国家规定开具发票
D.药品质量符合药品标准等有关要求

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.《组织机构代码证》和《税务登记证》
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式
D.开户户名、开户银行及账号

A.确定供货单位的合法资格
B.确定所购入药品的合法性
C.核实供货单位销售人员的合法资格
D.与供货单位签订质量保证协议

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的