多项选择题X 纠错

A.液体制剂
B.储存条件有特殊要求的
C.有效期较短的
D.生物制品

参考答案:
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多项选择题

A.药品与非药品、内服药与外用药应分开存放
B.易串味的药品与一般药品应分开存放
C.处方药与非处方药应分柜摆放
D.特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放

多项选择题

A.药品的专属性
B.药品的两重性
C.药品的时限性
D.药品的质量重要性

多项选择题

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

多项选择题

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不标明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

判断题

验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原装箱,加封并标示。

参考答案:

判断题

验收人员在验收记录上可不签署姓名和验收日期

参考答案:

判断题

医院应建立药品入存记录,验收合格的药品应当及时入库登记;验收不合格的,也可入库。

参考答案:

判断题

企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。

参考答案:

判断题

企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷符合规定要求的,应当收下。

参考答案:

判断题

对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传。

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