A.K·C≥10-8的酸碱单体组分
B.K·C<10-8的弱有机酸、生物碱
C.水中溶解度较大的酸碱组分
D.某一有机酸、生物碱单体
E.总生物碱、总有机酸组分

A.含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分
B.微量成分
C.某一单体成分
D.生物碱类
E.皂苷类

A.不同实验室和不同分析人员
B.不同仪器和不同批号的试剂
C.不同分析环境
D.不同测定日期
E.以上都不是

A.精密度是指测定结果与真实值接近的程度
B.准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度
C.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示
D.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间
E.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号

A.回收率（％）＝（C－B）/A×100%
B. 回收率（％）＝（C－A）/B×100%
C. 回收率（％）＝B/（C－A）×100%
D. 回收率（％）＝A/（C－B）×100%
E. 回收率（％）＝（A＋B）/C×100%

A. 回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）
B.回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）
C.回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）
D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）
E.回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）

A.等吸收点法
B.吸收系数法
C.系数倍率法
D.导数光谱法
E.差示光谱法

A.内径约0.9cm，中性氧化铝5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗
B.内径约0.3cm，酸性氧化铝5g，干法装柱，30mL乙醇预洗
C.内径约0.9mm，中性氧化铝5g，干法装柱，30mL水预洗
D.内径约0.2mm，硅胶5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗
E.内径约0.9cm，硅藻土5g，湿法装柱，2mL甲醇洗、再0.5ｍL水洗

A.加入少许乙醇使其变得澄清
B.久置（约1hr）分层变得澄清
C.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na2SO4）处理
D.加入醋酐到氯仿层中脱水
E.经滤纸滤过除去微量水分

A.有利于生物碱成盐
B.有利于离子对试剂的离解
C.不利于离子对的形成
D.有利于离子对的萃取
E.不利于生物碱成盐

A.它通常是通过多次萃取来达到分离净化的
B.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂
C.常用的萃取溶剂有CHCl₃、CH₂Cl₂、CH₃COOC₂H₅和Et₂O等
D.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pH＝pKa＋2
E.萃取过程中也常利用中性盐的盐析作用来提高萃取率