A.  Ca（OH）₂破坏法
B.  Br₂—稀H₂SO₄破坏法
C. H₂SO₄-H₂O₂破坏法
D. 无水Na₂CO₃破坏法
E.  KNO₃—无水Na₂CO₃破坏法

A. 氯化亚锡中
B. 锌粒中
C. KI中
D. 样品中
E. 由生成AsH3反应的副反应产生

A. 反应液的酸度
B. 反应温度
C. 反应时间
D. 中药制剂的前处理
E. 锌粒大小

A. 甘草中有机氯类农药的检查
B. 刺五加浸膏中铁的检查
C. 红粉中氯化物的检查
D. 玄明粉中镁盐的检查
E. 白矾中铜盐的检查

A. 加稀焦糖液调整标准溶液颜色
B. 加指示剂调整标准溶液颜色
C. 用除去重金属的供试品液配制标准溶液
D. 尽量稀释供试品液
E. 用微孔滤膜法

A. 中药材原料质量差别
B.  在合成药的过程中未反应完全的原料
C. 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变
D. 生产过程中的机器磨损
E. 药物在高温灭菌过程中发生水解

A. 中药制剂是否有效
B. 中药制剂有无副作用
C. 中药制剂中杂质的含量
D. 中药制剂的销售
E. 中药制剂的包装

A.含量甚微
B. 存在几率很小
C. 认识不够
D. 缺乏对照品
E. 对人体无不良影响

A.与标准液进行对比
B. 与阴性药品对比
C. 在供试品中加入试剂，在一定条件下观察有无正反应出现
D. 与阴性药材对比
E. 供试品加试剂前后对比

A.1mL
B. 2mL
C. 3mL
D. 4mL
E. 5mL

A.10~20℃
B.20~30℃
C.25~35℃
D.25~40℃
E.30~50℃