A.药物吸收进入体内作用部位的量
B.药物吸收进入体内的相对速度
C.给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度
D.药物在体内发挥作用的时间

A、药物与作用部位结合
B、药物进入胃肠道
C、药物随血液分布到各组织器官
D、药物从给药部位进入血液循环

A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快
B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快
C.解离少，极性低，重吸收多，排泄慢
D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快

A.呼吸道吸入＞肌肉注射＞舌下给药＞口服给药
B.肌肉注射＞舌下给药＞口服给药＞呼吸道吸入
C.口服给药＞肌肉注射＞呼吸道吸入＞舌下给药
D.肌肉注射＞呼吸道吸入＞舌下给药＞口服给药

A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间
B.血浆药物浓度降低一半所需时间
C.药物效应降低一半所需时间
D.稳态血药浓度降低一半所需时间

A.减少剂量
B.改用该药的进口产品
C.从小剂量开始试用
D.进行过敏实验后再行决定

A.变态反应
B.停药反应
C.后遗效应
D.毒性反应

A.较难恢复的不良反应
B.停药反应
C.变态反应
D.严重的不良反应

A.青霉素过敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

A.阈剂量
B.效能
C.治疗指数
D.效价强度

A.临床有效量
B.LD50
C.引起50%阳性反应的剂量
D.效应强度