A.别名：奴佛卡因
B.有成瘾性
C.刺激性和毒性大
D.注射液变黄后，不可供药用
E.麻醉弱

A.苯甲酸酯类
B.酰胺类
C.氨基醚类
D.巴比妥类
E.氨基酮类

A.亲脂部份
B.亲水部分
C.中间连接部分
D.6元杂环部分
E.凸起部分

A.易氧化变质
B.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快
C.可发生重氮化－偶联反应
D.氧化性
E.弱酸性

A.二苯甲醇
B.苯甲酸
C.二苯甲酮
D.二甲氨基乙醇
E.二甲胺

A.具有5α-雄甾烷母核
B.2位和16位有1-甲基哌啶基取代
C.3位和17位有乙酰氧基取代
D.属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂
E.具有雄性激素活性

A.不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用
B.不经P450代谢，且代谢物无活性
C.虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但Mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性
D.在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药
E.分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性

A.对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低
B.未及进入中枢已被代谢
C.难以进入中枢
D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消
E.中枢神经系统没有组胺受体

A.具有β-苯乙胺的结构骨架
B.β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体
C.β-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长
D.N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响
E.苯环上可以带有不同取代基

A.饱和水溶液呈弱碱性
B.易氧化变质
C.受到MAO和COMT的代谢
D.易水解
E.易发生消旋化

A.季铵氮原子为活性必需
B.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强
C.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降
D.季铵氮原子上以甲基取代为最好
E.亚乙基桥上烷基取代不影响活性