单项选择题X 纠错

半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是（）。

A.3-位取代基
B.7-酰氨基部分
C.7α-氢原子
D.环中的硫原子
E.4-位取代基

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单项选择题

青霉素在稀酸溶液（pH4.0）及室温条件下，生成的中间体是（）。

A.青霉醛或D-青霉胺
B.6-氨基青霉烷酸（6-APA）
C.青霉烯酸
D.青霉二酸
E.青霉酸

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单项选择题

青霉素在碱或酶的催化下，生成物为（）。

A.青霉醛或D-青霉胺
B.6-氨基青霉烷酸（6-APA）
C.青霉烯酸
D.青霉二酸
E.青霉酸

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填空题

环磷酰胺在体内经肝脏的酶转化成（），然后在肿瘤细胞中进一步分解生成（），最后转化成（）离子，而发挥抗肿瘤作用。

参考答案：4-羟基环磷酰胺；磷酰胺氮芥；乙烯亚铵
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填空题

环磷酰胺在体内代谢时，在正常细胞中主要按（）代谢，在肿瘤细胞中按（）代谢。

参考答案：第一途径；第二途径
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填空题

在脂肪氮芥的氮原子上引入（）基团，抑制肿瘤作用增强引入吸电子基基团，抑制肿瘤作用（）。

参考答案：供电子基；减弱
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填空题

氮芥类的抗肿瘤作用是在体内能形成亲电活性极强的（）离子。

参考答案：乙烯亚铵
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填空题

环磷酰胺属于（）类抗肿瘤药物，氟尿嘧啶属于（）类抗肿瘤药物。

参考答案：烷化剂；抗代谢
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多项选择题

下列药物易水解失效的有（）。

A.环磷酰胺
B.氟尿嘧啶
C.顺铂
D.盐酸阿糖胞苷
E.盐酸氮芥

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多项选择题

常用烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型有（）。

A.脂肪氮芥
B.芳香氮芥
C.氨基酸氮芥
D.杂环氮芥
E.甾体氮芥

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多项选择题

烷化剂类抗肿瘤药物按化学结构可分为（）。

A.亚硝基脲类
B.氮芥类
C.乙烯亚胺类
D.卤代多元醇类
E.磺酸酯类

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