A.硫酸
B.盐酸
C.硝酸
D.磷酸
E.三氯醋酸

A.家兔
B.小鼠
C.大鼠
D.猫
E.犬

A.无菌
B.热原
C.装量
D.释放度
E.融变时限

A.C₁₀酚羟基
B.C₆羟基
C.C₁₂烯醇基
D.C₄氨基
E.苯环结构

A.氟康唑
B.酮康唑
C.特比萘芬
D.氯霉素
E.卡泊芬净

A.泼尼松龙C1上引入双键，抗感染活性高于母核3～4倍
B.可的松的9α、6α引入F 原子，使糖皮质激素活性增加10倍
C.可的松16α引入OH，钠潴留严重
D.倍他米松16α甲基的引入，抗炎活性增强
E.可的松C₂₁-OH 酯化增强稳定性

A.稳定性较好
B.体内可蓄积
C.代谢物仅见S-氧化物
D.主要从尿中排泄
E.属于H₂受体拮抗剂

A.1，4-二氢吡啶环是必需结构，改为吡啶则活性消失
B.2，6-位取代基应为低级烷烃
C.3，5-位取代基应为酯基

A.苯环和氨基相隔两个碳原子，作用最强
B.使α效应增强最有效的氨基上的取代基为异丙基、叔丁基等
C.一般R-构型光学异构体具有较大活性
D.在氨基的α位引入甲基，可使β2受体效应增强
E.苯环上无酚羟基，使时效延长，但作用减弱

A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.布洛芬
D.地塞米松
E.倍他米松

A.属于抗精神病药
B.严重不良反应为红细胞缺乏症
C.存在首过效应
D.一般不宜作为首选药
E.主要代谢产物有N-去甲基氯氮平和氯氮平N-氧化物