A.达到当前控制
B.达到当前控制，降低未来风险
C.降低副作用
D.达到症状控制，降低发作风险

A.1种规格信必可160/4.5
B.取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持
C.2吸Bid起始
D.以上全部

A.分层1：研究前未曾使用ICS治疗
B.分层2：研究前使用低剂量ICS治疗（BDP≤500μg）
C.分层3：研究前使用中剂量ICS治疗（500μg≤bdp≤1000μg）
D.以上都是

A.晨间给药1小时后的EET
B.晨间给药6小时后的EET
C.睡眠评分
D.晨间给药后的FEV1

A.VC
B.IC
C.FRC
D.RV
E.sRaw

A.6%，7%
B.7%，6%
C.5%，10%
D.10%，5%

A.FEV1
B.PEF
C.FVC
D.VC

A.信必可优于安慰剂
B.信必可优于福莫特罗
C.福莫特罗优于信必可
D.福莫特罗优于安慰剂

A.晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定）
B.通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况
C.晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EET
D.治疗后所有急性加重事件发生率

A.2
B.3
C.4
D.5