A.一种人多聚（ADP核糖）聚合酶（的有效抑制剂
B.利普卓与DNA相关的PARP活性位点结合，可防止PARP与DNA的结合
C.BRCA缺陷的动物模型中，铂类化疗后给予利普卓可以延迟肿瘤进展
D.可在体外抑制选定的肿瘤细胞株和动物体内肿瘤的生长

A.1小时
B.5小时
C.12小时
D.15小时

A.抑制PARP酶的活性
B.导致捕获PARP-DNA复合物的增加
C.微管抑制剂，与微管结合，稳定微管网，使其不易分解
D.作用于拓扑异构酶，阻止DNA复制

A.铂敏感性复发性gBRCAm
B.至少接受了两线铂类治疗
C.最近一次铂类治疗中达到了CR或PR
D.患者均＞60岁

A.与安慰剂组相比，死亡风险下降27%
B.5年累计生存率为29%，安慰剂组为20%
C.BRCAm人群与无BRCA人群获益同样显著
D.13%的患者无疾病进展

A.KRAS
B.BRAF
C.BRCA1
D.BRCA2

A.不同的修复通路间是相互依存的
B.癌细胞的DNA修复缺陷，可能是驱动癌细胞对造成DNA损伤的细胞毒性疗法敏感的一个关键因素
C.受损的DNA末端经过处理可能会造成突变
D.细胞周期S期未修复的单链断裂，将在DNA复制过程中被转化成毒性更大的双链断裂

A.295例含铂化疗后达到缓解的卵巢癌患者
B.2：1随机分组
C.所有患者基线时均有携带胚系BRCA突变
D.利普卓组接受300mg维持治疗

A.PFS
B.OS
C.TDT
D.HRQoL

A.利普卓与安慰剂相比显著改善患者PFS
B.利普卓组中位PFS13.8个月
C.安慰剂组中位PFS5.7个月
D.OS结果无明显差异

A.利普卓组中位PFS8.4个月，安慰剂组中位PFS4.8个月
B.利普卓中位OS29.8个月，安慰剂中位OS27.8个月
C.利普卓与安慰剂相比显著改善PFS
D.接受利普卓治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长