A.至少半年内
B.至少1年内
C.至少2年内
D.至少3年内

A.PICC
B.CVC
C.PIVC
D.mini

A.血红蛋白Hb＜7g/L或＜8g/L时应立即输注红细胞悬液
B.血红蛋白Hb＞10g/L一般不需要输红细胞悬液
C.持续性、活动性出血的产妇建议立即输注新鲜冰冻血浆纠正凝血功能紊乱
D.大出血的孕妇可以常规输注新鲜冰冻血浆来扩容，纠正低血压

A.WHO指南建议使用重组因子VIla治疗产后大出血
B.重组因子VIla的使用只局限于有某些特殊血液病症状的孕妇
C.GDG认为把重组因子VIla作为潜在的挽救生命的药，它本身也有危机生命的副作用
D.重组因子VIla的使用方法是90ug/kg3-5分钟内单次静脉注射

A.10%～30%
B.30%～50%
C.50%～60%
D.60%～80%
E.80%～90%

A.栓塞
B.出血
C.凝血机制紊乱与变态反应
D.子宫收缩乏力
E.心力衰竭

A.靶值
B.SD值
C.项目名称
D.校准品名称

A.体温>38℃或< 36℃
B.血红蛋白< 120g/L
C.心率>90次/分
D.呼吸>20次/分或PaCO₂< 4.3kPa
E.白细胞>12×10⁹/L或< 4×10⁹/L，或不成熟白细胞>10%

A.诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物
B.尽早查明感染病原，根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物
C.抗菌药物的经验治疗
D.按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药
E.综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案

A.所有SAE应立即报告申办者
B.研究者必须24小时内向各级药监部门报告SAE
C.SAE报告和随访报告，应注明受试者在临床试验中的唯一识别编码，而不是受试者的真实姓名、身份证号码和住址
D.研究者应向伦理委员会报告SEA