A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.外用药品
C.处方药品
D.非处方药品

A.坚持质量第一，体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，尽可能与国际标准接轨
B.充分考虑生产、流通、使用各环节对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制
C.根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法，既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要体现新技术的应用和发展
D.标准规定的各种限量应结合实践，要保证药品在生产、储运、销售和使用过程中的质量

A.国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品评价抽验以抽验为主，抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布
B.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布；对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
C.药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请
D.复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出

A.药品监督检验具有第三方检验的公正性，具有比生产或验收检验更高的权威性
B.国家依法设置的药品检验所分为四级：中国食品药品检定研究院、省级药品检验所、市级药品检验所、县级药品检验所
C.省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导
D.省和省以下各级药品检验所受同级药品监督管理部门领导，业务上受上一级药品检验所指导

A.有效期至XXXX.XX.
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX/XX/XX
D.预防用生物制品有效期的标注应自分装日期计算

A.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B.药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
D.双跨品种可以使用不同的商品名

A.化学药品和治疗用生物制品，列出活性成份的化学名称、化学结构式、分子式、分子量；中药、天然药物处方药、中药一级保护品种应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成份等
B.复方制剂可以不列出每个活性成份化学名称、化学结构式、分子式、分子量内容。本项可以表达为“本品为复方制剂，其组份为……
C.多组份或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成份名称，简述活性成份来源
D.处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料，注射剂应当列出全部辅料名称

A.“XXX说明书”，其中的“XXX”是指该药品的通用名称或商品名称
B.忠告语采用加粗字体，如果是处方药，则必须标注：“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”；如果是非处方药，则必须标注：“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”
C.“警示语”是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告，还可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项
D.【药品名称】按下列顺序列出：通用名称（中国药典收载的品种）、商品名称、英文名称、汉语拼音

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.注射剂和处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明
D.药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担

A.“XX省专销”、“XX监制”、“原装正品”
B.“进口原料”、“驰名商标”、“XX总代理”
C.“企业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标志”
D.“专利药品”、“XX总经销”

A.药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容
B.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
C.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
D.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用