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A.仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致
B.仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致
C.已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市，可以不开展质量一致性评价
D.医疗机构应优先采购并在临床中优先选用通过一致性评价的药品品种

A.防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请
B.临床急需且专利到期前2年的药品临床试验申请
C.专利到期前2年的药品生产申请
D.儿童用药注册申请

A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂
B.新发现的药材及其制剂
C.未在国内外获准上市的生物制品
D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

A.20~30例
B.不少于100例
C.不得少于300例
D.不少于2000例

A.县级食品药品监督管理部门
B.设区市级食品药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门

A.普通处方
B.第一类精神药品处方
C.急诊处方
D.儿科处方

A.使用国家机关和国家机关工作人员的名义
B.使用国家级、最高级、最佳等用语
C.妨碍社会安定和危害人身、财产安全，损害社会公共利益
D.含“咨询热线”、“咨询电话”等内容

A.《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品
B.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D.应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
E.同类药品中价格最低的药品

A.使用“甲类目录”的药品所发生的费用，按基本医疗保险的规定支付
B.使用“乙类目录”的药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例，按基本医疗保险的规定支付。个人自付的具体比例，由统筹地区规定，报省、自治区、直辖市劳动保障行政部门备案
C.使用中药饮片所发生的费用，除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付
D.丙类药品不予全部支付

A.安全有效
B.临床必需
C.价格合理
D.使用方便
E.市场能够保证供应