A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

A.生产要求
B.药用要求
C.卫生要求
D.药理标准
E.行业标准

A.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
D.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
E.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期

A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.具有依法经过资格认定的药学技术人员
C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
E.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

A.进行临床药学监测
B.按照假药予以处罚
C.按照劣药予以处罚
D.撤销进口药品注册证
E.已生产的药品可在市场上继续销售

A.药学大学毕业生
B.药师
C.执业药师
D.依法经过资格认定的药学技术人员
E.药学专家

A.3日内申请复验
B.5日内申请复验
C.7日内申请复验
D.10日内申请复验
E.15日内申请复验

A.列入国家药典的名称
B.列入国家药品标准的名称
C.商品名
D.列入中国生物制品标准的名称
E.国家命名规范的名称

A.乙类非处方药
B.甲类非处方药
C.非处方药
D.国家基本药物
E.国家基本医疗保险药品

A.药品储备制度
B.药品不良反应报告制度
C.药品入库和出库必须执行检查制度
D.医疗用毒性药品特殊管理制度
E.基本药物制度

A.按假药处理
B.按劣药处理
C.进行再评价
D.撤销批准文号
E.进行市场调查