多项选择题
A.有效期 B.生产范围 C.企业名称 D.企业负责人
A.药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的 B.新开办药品生产企业 C.药品生产企业新建药品生产车间 D.药品生产企业新增生产剂型
A.国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作 B.国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批 C.省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査 D.药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
单项选择题
A.一级 B.二级 C.三级 D.四级
A.该国药监局 B.中国药监局 C.该国某制药公司 D.省级药监局
A.3个月 B.1年 C.3年 D.5年
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
A.委托方应当取得委托生产药品的批准文号 B.委托方负责对委托生产的全过程进行指导和监督，受托方负责委托生产药品的批准放行 C.受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求 D.委托方应当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考查
A.药品委托生产的委托方 B.药品委托生产的受托方 C.药品委托生产批件 D.年检情况
