单项选择题
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.卫计委 D.市级药品监督管理部门
A.无《药品生产许可证》的，不得生产药品 B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围 C.必须对其生产的药品进行质量检验 D.中药饮片一律按照国家药品标准炮制
A.进口药品分包装批准文号-国药准字J20101121 B.进口化学药品注册证-H20101231 C.化学药品批准文号-国药准字H20121142 D.医药产品（中药）注册证格式-Z20151231
A.新药申请 B.仿制药申请 C.补充申请 D.再注册申请
A.自新药批准生产之日起计算，最长不得超过1年 B.自新药批准生产之日起计算，最长不得超过2年 C.自新药批准生产之日起计算，最长不得超过3年 D.自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年
A.由国家统一制定，各地可以部分调整B.由各省、自治区、直辖市分别制定C.由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准D.由国家统一制定，各地不得调整E.各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15%
A.中药材 B.血液制品 C.中成药 D.中药饮片 E.西药
多项选择题
A.列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品 B.列入《国家基本医疗保险药品目录》的民族药 C.中药饮片 D.医院制剂 E.列入《国家基本医疗保险药品目录》的乙类药品
A.市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格 B.政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价 C.政府定价、政府指导价药品按照公平、合理、诚实信用的原则制定价格 D.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本 E.药品生产、经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格，应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
A.标明产地 B.标明监测日期 C.标明批量 D.标明用法 E.标明注意事项
